獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法
第一章 總則
第一條
為推動《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱獸藥GMP)的實施，規(guī)范獸藥GMP檢查驗收工作，制定本辦法。
第二條
農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國獸藥GMP管理和檢查驗收工作;負(fù)責(zé)制修訂獸藥GMP檢查驗收管理規(guī)定;負(fù)責(zé)獸藥GMP檢查員隊伍建設(shè)和監(jiān)督管理工作，負(fù)責(zé)國際獸藥貿(mào)易中GMP互認(rèn)工作。
第三條
省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)申請獸藥GMP檢查驗收的生產(chǎn)企業(yè)的初審工作，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸藥GMP培訓(xùn)、業(yè)務(wù)指導(dǎo)、日常監(jiān)督管理及跟蹤檢查工作。
第二章
申報與審查
第四條
新建、改建、擴(kuò)建和進(jìn)行GMP改造的獸藥生產(chǎn)企業(yè)及新建、改建、擴(kuò)建和GMP改造獸藥生產(chǎn)車間的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定提出獸藥GMP檢查驗收申請。
新建獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)須在籌建前向農(nóng)業(yè)部提交籌建申請報告，經(jīng)批準(zhǔn)后，按獸藥GMP要求設(shè)計和建設(shè)。
第五條
申請獸藥GMP檢查驗收的企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定填寫《獸藥GMP檢查申請表》(見附錄1)，并按以下要求報送書面及電子文檔各一式三份：
(一)新建企業(yè)和新增產(chǎn)品劑型的企業(yè)
1.立項報告、項目批準(zhǔn)文件及企業(yè)概況;
2.擬生產(chǎn)獸藥類別、劑型及產(chǎn)品目錄;
3.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(須注明各部門名稱、負(fù)責(zé)人、職能及相互關(guān)系);
4.企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷;專業(yè)技術(shù)人員及生產(chǎn)、檢驗、倉儲等工作人員登記表(包括文化程度、學(xué)歷、職稱等)，并標(biāo)明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表等;
5.企業(yè)周邊環(huán)境圖;總平面布置圖;倉儲平面布置圖;質(zhì)量檢驗場所平面布置圖及儀器設(shè)備布置圖;
6.生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，人流、物流流向及空氣潔凈度級別);空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖;工藝設(shè)備平面布置圖;
7.擬生產(chǎn)獸藥產(chǎn)品的工藝流程圖、主要過程控制點和控制項目及產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量管理文件;
8.生產(chǎn)的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況;檢驗用儀器儀表、量具、衡器校驗情況;
9.農(nóng)業(yè)部認(rèn)可實驗室出具的潔凈室檢測報告書(報告書有效期限6個月);
10.獸藥CMP管理文件和各種記錄、憑證樣張;
11.生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、檢驗儀器設(shè)備目錄(注明規(guī)格、型號、主要技術(shù)參數(shù))。
(二)改建、擴(kuò)建和進(jìn)行GMP改造的企業(yè)
除提供第五條的3至11項材料外，尚須提供以下材料：
1.《獸藥生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
2.企業(yè)自查情況(包括企業(yè)(車間)概況、GMP實施情況等);
3.已獲批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄和產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量管理文件及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、產(chǎn)品批準(zhǔn)文件(包括產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)印件等);
4.獸藥GMP運行狀況及生產(chǎn)、檢驗等各項記錄(三個月以上)準(zhǔn)備情況的報告。
第六條
申請企業(yè)將獸藥GMP申報材料及申請表上報所在地的省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門。
省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)在收到材料后的20個工作日內(nèi)完成對材料的初審和對申請企業(yè)的預(yù)檢查，填寫初審意見表(見附錄2)。對通過預(yù)檢查的，在10個工作日內(nèi)將申報材料、申請表及初審意見表一式兩份上報農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局;對未通過的，在完成預(yù)檢查的5個工作日內(nèi)書面通知申請企業(yè)。
第七條
農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局在收到申報材料的20個工作日內(nèi)完成材料的技術(shù)審查工作。對通過技術(shù)審查的，組織開展現(xiàn)場檢查驗收工作。經(jīng)技術(shù)審查不合格的，書面通知申請企業(yè)4個月內(nèi)補(bǔ)充有關(guān)材料，逾期未報送的按退審處理。
第三章
現(xiàn)場檢查
第八條
農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局對經(jīng)技術(shù)審查確定為符合要求的申請企業(yè)和企業(yè)所在地的省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)出“現(xiàn)場檢查通知書”，確定檢查人選、現(xiàn)場檢查方案(方案格式參照附錄3)，組織現(xiàn)場檢查驗收。
第九條
檢查組成員由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局從農(nóng)業(yè)部獸藥GMP檢查員庫中選派，必要時，可臨時聘請有關(guān)專家參加檢查驗收工作。檢查組一般由3至7名檢查員組成，設(shè)組長1名。
錄入：李曉靜
